163微课堂 >企业管理文章 >品质管理工作主要负责什么

品质管理工作主要负责什么

发布时间:2015-07-21 15:30:48 阅读(689) 评论(0) 分类:质量管理

  在企业生产过程中,需要专门设定相关的品质管理人员,也就是我们常说的品管人员。在企业生产现场,品管员是确保产品质量是否合格的一大门槛,同时也是企业能否打开市场,扩大市场的决定性因素。在品管部门,不同的岗位有着不同的岗位职责,因此,不同岗位的职员需要认清自身岗位的品质管理工作主要负责什么,这样,才能更好的完成相关的管理工作。



  一、品质管理经理工作主要负责什么工作

  1.督导各部门提升产品质量,防止异常发生,达到公司的品质目标.

  2.协调及推动各部门按ISO9000各要素运作.

  3.召开各种品质会议,协调各部门处理品质异常问题.

  4.审核相关部门呈交的品质文件.

  5.对进料品质进行最终判定,并推动Iqc、QE部门对供应商进行辅导、稽核、评估、追踪改善等.

  6.定期主持召开供应商评审会议及对供应商评估

  7.督导QE主管及时处理生产品质异常问题和客户投诉的回复追踪,确保纠正与预防措施的有效实施.

  8.督导产品可靠性测试和新产品试投产的品质改善及可靠性测试

  9.对成品的品质进行最终判定,

  10.协调IQC验货的各项工作.

  11.督导并审核品质周报、月报表.

  12.对下属进行考核、评定.


  二、品质管理员工作主要负责什么

  1、每个岗位的品管员,在各自监管的生产线开工时,要先准备好当天供生产线要生产的标准

  样板,要了解当天生产的产品名称、规格及数量。

  2、 要熟悉掌握产品生产中品质控制点和常出现的品质问题。

  3、 生产领用的配件或前道工序生产的半成品工件的品质状况抽检。 

  4、 生产过程抽检:品质管理员必须要每30分钟10PCS的频率对生产各工序的品质状况进行巡回检验确认,并将检验结果记录在报表上。

  5、 成品抽检:对完成生产待入库的产品,品管员按《抽样计划表》规定抽样检验,并将检验结果记录于《制程抽检记录表》。

  6、库存品抽检:对于部分已经入库的产品,由于存放时间较长,在要出货前须再次抽检成品的品质状况,如有异常必须填写《品质异常联络单》联络生产部门对库存品进行返修。

  7、首件检验:品管员在下列情况下,要对首5件产品进行全检并确认,将检验结果记录在报表上,检验合格后才能进行生产。

  ①生产设备每天首次开机时;

  ②模具更换后;

  ③设备故障调整修好后;

  ④操作人员或材料更换时;

  ⑤制程异常处理后;

  8、来料检验:品管员必须要对每一个外购件的标准非常熟悉,来料检验要以我司制定的标准按比例进行抽检,检验的结果要记录到《零部件抽检报告》,不合格的也要写明原因,处理意见,并由品管员、品质主管签字,技术总监批准,交由公司采购部进行退货相关处理。

  9、品管员在检验过程中若发现生产制程品质异常或品质不良时,要立即和生产线上的组长反映情况,要求此生产线立刻停止生产,再向上反映到品质部,品质部要对此事马上拿出解决的方案,以免造成不必要的损失。

  10、若因领用的前道生产的半成品工件不良导致品质异常,品管员应及时将异常信息反馈至前道制程,以防前道制程品质问题的延续发生。


  三、药品品质管理工作主要负责什么

  1、在质管部部长的领导下,依据公司和本部门的质量方针目标,协助部门领导组织实施,负责本部门的药品质量管理工作。

  2、负责督促执行质量规章制度,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施。

  3、依据《药品储存保管养护制度》,协助仓库做好药品储存和养护工作。发现质量管理方面违章行为及时制止,并向分管领导报告。

  4、负责处理药品质量查询,对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查出原因,迅速予以答复解决,并按月整理查询情况报送质管部和业务部门,做到件件有交待,桩桩有答复,并研究整改措施。

  5、负责药品质量信息管理工作,经常收集各种药品信息和各种有关药品质量的意见、建议,组织传递反馈。

  6、依据《不合格药品控制程序》,参与对不合格药品报损前的审核及报废药品销毁等处理的监督工作。

  7、收集、保管本部门的质量资料、档案,督促各岗位做好各种台帐、记录,保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性。

  8、协助部门领导组织本部门质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单。

  9、依据《售后服务质量控制程序 》,配合有关部门做好客户访问工作,广泛收集客户对药品质量、工作质量、服务质量的评价意见,做好访问记录,建立用户访问档案。

  10、依据《退货药品的管理制度》,定期统计分析客户退货情况。分析客户退货原因,销后退回药品的质量检验情况,杜绝假劣药品进入合格品库, 切实把好退货环节的质量关。


此文版权归163微课堂网所有,禁止转载和复制,违者必究

评论(0

0/140字

最新评论

还没有评价!亲,赶紧抢沙发~

讲师简介

培训师介绍:叶展芳 八九点高级培训顾问、培训师 浙江长三角知识经济俱乐部技术顾问、培训讲师 中国企业联合会培训中心高级培训师 现场管理、精益生产顾问 专业资质: ISO14001环境管理体系内审员 ISO9002 质量管理体系内审员 接受国家技术监督局《质量管理人员》高级专业培训 接受 EPSON GROUP 专业培训 NESP (NEW EPSON SECURITY PROCESS) B级,获证书 生产制造质量控制(QCA),获证书 技术质量控制 (QCE),获证书 质量控制入门讲师(QCIC-I),获讲师证书 制造质量控制讲师(QCIC-M),获讲师证书 赴日本EPSON GROUP 接受IETPMTQM效率化KPI培训 多次帅团赴日本SEIKO EPSON进行技术、品管研修及新产品导入 多次帅团赴日本参加SEIKO EPSON公司年度QCC活动推广研讨会 教育背景: 南开大学物理系计算机专业;南开大学国际商学院工商管理硕士 MBA
关注我们 微信微博

关注微信公众号还送30元代金券哦~赶紧关注吧!